Разберете Своя Номер На Ангел
Въведението ми за женствеността беше изтощително хронично състояние на кожата, наречено hidradenitis suppurativa (HS) на 11-годишна възраст. Не много хора знаят за това. Аз обаче прекалено добре се запознах с HS.
Няколко месеца след първата ми менструация, под дясната мишница изведнъж се появи фурункул с големината на топка за голф. След доста травматизиращи погрешни диагнози лекарите най-накрая разбраха, че имам ХС.
Животът с ХС е въвел цял набор от физически и емоционални ограничения - но аз не съм позволил това да ме спре, нито вие. Научих се да управлявам състоянието, докато преследвах кариера като журналист и режисьор.
В тази статия ще говоря не само за живот с ХС, но и за товапроцъфтяващас него, включително го като част от вашата история и го използвайте, за да вдъхновите другите. Ако имате това изтощително състояние, може би ще намерите утеха в моята история.
Получаване на диагноза
ХС е трудно на всяка възраст. Но изживяването му на такъв решаващ етап от развитието наистина се отрази на психическото, физическото и емоционалното ми здраве.
Получаването на точна диагноза беше първото препятствие. Лекарите често биха ме диагностицирали с инфекции като MRSA . Един лекар дори ми каза, че имам рядко кръвно заболяване и вероятно ще умра.
Пътуването до знанието какво се случва с тялото ми беше изпълнено с задънени улици и скални капки.
Две години след като за пръв път забелязах, че подмишниците променят живота, майка ми прочете за клинично изпитване в болница Хенри Форд. Тя ми каза за това и двамата се съгласихме, че си струва да проверим дали съм добър кандидат.
Както се оказа, бях. И накрая, получих тази изключително важна диагноза за ХС от д-р Илтефат Хамзави в клиниката за ХС на Хенри Форд. С него животът ми се промени към по-добро.
Д-р Хамзави веднага ми даде цикъл от антибиотици. Въпреки че антибиотиците не направиха много за моята ХС, това беше началото на лечебен план, който ще ми помогне да създам нова норма за себе си.
Най-накрая имах възможности.
Започване на лечение
ХС оказа огромно влияние върху това как се появих в живота си психически, физически и емоционално. Работата с д-р Хамзави и неговия екип ми позволи да овладея част от това и ме овласти да придобия контрол над достатъчно елементи от болестта, за да се радвам на живота, макар и в коригирана форма.
Когато започнах да ходя в клиниката за ХС, белези, отворени рани, пътища и циреи покриха инфрамамарните ми гънки, подмишниците, слабините, задните части, стомаха, гърба и отстрани.
Започнах лечение чрез поредица клинични изпитвания. Някои бяха успешни. Някои бяха точно обратното.
- Първото проучване използва YAG лазер. Те покриха моите HS рани с вазелин и запълниха космените фоликули с лазера с цел намаляване на възпалението и насърчаване на зарастването на рани.
- За второто проучване взех курс на антибиотици, наречени Rifampin и Clindamycin в продължение на 6 до 12 месеца.
- Третото клинично изпитване беше за COдвелазерна хирургия, при която ми изрязват цялата дясна аксиларна област (областта, където горната част на ръцете ми се среща с торса).
По това време приех стипендия за обучение по журналистика в държавния университет Уейн и бях свалил 150 паунда (от 350 паунда).
След първата успешна (но предизвикателна) операция от клиничното изпитване, лекарите след това повториха операцията по ексцизия на лявата ми аксиларна област. След това фокусът на лечението се премести върху стомаха и бедрото ми.
Инфрамамарната ми гънка и гърбът заздравяха без никаква намеса поради промени в начина на живот и загуба на тегло.
нетната стойност на париж хилтън 2014 г
Третата и последна операция, която получих, беше реконструкция за изрязване на ХС от областта на слабините ми. Тази операция не беше успешна и този процес драстично намали доверието ми в медицинската общност.
Оттогава се придържам към природните лекарства и поддържам HS под контрол чрез здравословен начин на живот.
Управление на кариера и HS
Като младо момиче използвах нездравословни и несигурни механизми за справяне, за да избегна болката от HS. Накрая узрях и започнах да се вливам в кариерата и училищните си дейности. Преминах от среден клас 2,5 до 3,0 и по-висок и спечелих няколко стипендии, за да уча журналистика в бакалавърска и аспирантура.
Едва когато започнах да посещавам терапевт по време на последната си година в колежа, започнах да се връщам към тялото и опита си.
През цялото време обмислях следващия си ход в кариерата и намерих програма за завършване на журналистика в Университета на Южна Калифорния (USC). Кандидатствах, приех ме и се преместих в Южен Лос Анджелис, за да спечеля магистърска степен по специализирани журналистически изкуства.
Въпреки най-добрите усилия на HS, аз не погледнах назад.
Предавайки историята
Взех смелото решение да продуцирам и режисирам документален филм за ХС за магистърска теза. „Моята златна подплата: Документален филм за Hidradenitis Suppurativa“ изследва живота на две афроамерикански жени, живеещи с ХС.
Филмът включва изследвания и мисли за лечение от специалисти по ХС, дерматолози, терапевти, болногледачи, лекари натуропати и алтернативни лечители.
stormi bree възраст
След заснемането, монтажа и маркетинга на филма го представих премиерно със Sony Pictures Entertainment в края на миналата година пред разпродадена публика. Надявам се набиране на довършителни средства така че мога да се съгласувам с дистрибутор и да направя филма достъпен за онлайн стрийминг.
Успях да превърна болката си в суперсила, изцелявайки себе си и другите. През юни подготвих и бях домакин на виртуална среща на високо равнище за повишаване на осведомеността относно HS и в бъдеще планирам да стартирам повече кампании за застъпничество, филми и медии.
През юни подготвих и бях домакин на виртуална среща на високо равнище за повишаване на осведомеността. Също така планирам да стартирам повече кампании за повишаване на осведомеността, филми и медийни продукти в бъдеще.
Целта ми е да намаля депресията и тревожността често свързани с болестта чрез увеличаване на представянето на HS в медиите.
Вземането
ХС е краят на един живот и началото на друг.
Въпреки че понякога може да се чувствате объркани и безнадеждни, пак ще имате добри дни. Това се свежда до вашия екип за поддръжка и вашата воля за оцеляване. (Нагласете вълнуващо предаване на „Eye of the Tiger“, въздушна китара в ръка.)
Можете да направите кариера, да разкажете историята си, да действате като адвокат и да осъществите всяка своя мечта.
Ограниченията за здравето, операциите и куп други предизвикателства може да означават, че отнема повече време, но да имате живот, който искате, не е невъзможно. Щастието отнема време, хронични състояния или по друг начин.
Правете стъпка всеки ден, за да ви помогне да постигнете целта си - дори тя да е на пръв поглед малка. Събудете се рано, за да свършите нещата. Филм a влог разказвайки историята си като човек, живеещ с ХС. Подарете си достатъчно любов, за да преминете през този ден.
Всяка стъпка, която предприемате към щастие и изпълнение, е точка, която отнемате от HS.
Където и да сте в пътуването си, имайте търпение. Времето и решението ще определят къде ще кацнете.
Жасмин ИВАННА Еспи е журналист, превърнал се в режисьор, работещ като изпълнителен асистент в агенции за таланти и продуцентски компании в кино и телевизионната индустрия. Докато преследва кариера в развлеченията, ИВАННА продължава да се изявява като защитник на общността на ХС чрез своята документална филмова работа, срещите на върха, застъпничеството и кампаниите за осведоменост, които тя произвежда. Целта й е да осигурете довършителни средства да пусне „Моята златна подплата: Документален филм за Хидраденит Супуратива“ в началото на 2021 г.